在哥倫比亞，醫療器械產品的標簽和包裝需要滿足相關的法規和標準，以確保產品的安全性和合規性。以下是一些通常需要包含在醫療器械產品標簽和包裝上的要求：

1. 產品標識：標簽和包裝上必須清晰顯示產品的名稱、型號、批號和制造商信息。

2. 使用說明：提供清晰和易于理解的使用說明，包括產品的預定用途、操作方法、使用限制、存儲條件和清潔要求。

3. 安全信息：在標簽和包裝上包含安全警告和注意事項，以指導用戶安全地使用產品。

4. 有效日期：標明產品的有效日期或過期日期，確保用戶了解產品的有效性期限。

5. 成分和規格：提供產品的成分、規格和性能數據，以便用戶了解產品的特性。

6. 符合性標志：確保標簽和包裝上包含哥倫比亞醫療器械監管機構要求的合規性標志和標簽，以顯示產品已注冊或符合相關法規。

7. 制造信息：提供制造商的聯系信息，包括地址和聯系方式，以便用戶或監管機構可以與制造商聯系。

8. 批準證書：如果適用，提供產品的批準證書或認證，以證明產品的合規性。

9. 使用圖示：在需要時，使用圖示或圖表來說明產品的使用方式，尤其對于一些復雜的醫療器械產品而言，這一點尤為重要。

10. 多語言標簽：哥倫比亞可能要求標簽和包裝上提供西班牙語的信息，因為西班牙語是該國的官方語言。