要將輸液器出口到俄羅斯，通常需要辦理相應的認證，確保產品符合俄羅斯的法規和標準。以下是一般的辦理流程：

EAC認證： EAC（Eurasian Conformity）認證是在俄羅斯和其他歐亞經濟聯盟國家銷售產品的必要認證。您需要確保輸液器獲得了EAC認證。通常，制造商可以通過向認證機構提交必要的文件和測試結果來申請EAC認證。

技術文件準備： 準備輸液器的詳細技術文件，包括技術規格、制造工藝、材料使用等信息。這些文件通常是申請認證的基礎。

注冊申請： 提交輸液器的注冊申請給俄羅斯聯邦衛生部（RZN）。這可能涉及填寫正式的注冊申請表格，提供設備的基本信息、用途、技術規格等。

文件審查： RZN將對提交的文件進行審查，以確保其完整性、準確性和符合相關法規。

測試和評估： 輸液器可能需要進行安全性、性能和其他相關測試。這可能包括實驗室測試、臨床試驗等。

質量管理體系審查： RZN可能會對制造商的質量管理體系進行審查，確保其符合相關標準和要求。

獲得認證： 審查過程完成后，如果滿足所有要求，RZN將發放相應的認證，允許輸液器在俄羅斯市場上銷售和使用。

請注意，這只是一般情況下可能的流程，具體的步驟和要求可能會因設備類型、用途和法規的不同而異。在開始認證之前，建議直接與RZN或專業的法規咨詢機構聯系，以獲取最新的法規要求和詳細的認證流程。