醫(yī)療器械認(rèn)證
為國(guó)內(nèi)企業(yè)提供全面的醫(yī)療器械產(chǎn)品認(rèn)證服務(wù)，以期企業(yè)能夠滿足歐盟CE要求，我們將充分利用我們國(guó)際化的平臺(tái)，為醫(yī)療器械企業(yè)提供更加全面的服務(wù)。
我們采用不同的認(rèn)證模式，為生產(chǎn)不同醫(yī)療器械產(chǎn)品的制造商提供認(rèn)證服務(wù)，服務(wù)包括：
1.產(chǎn)品分類判定
2.企業(yè)技術(shù)文件協(xié)助
3.企業(yè)管理提攜協(xié)助
4.產(chǎn)品測(cè)試
5.工廠審核（適用時(shí)）
6.CE證書(shū)頒發(fā)
背景

2. 總部位于深圳，為客戶提供快捷、、的服務(wù)；
3. 技術(shù)專家長(zhǎng)期參與歐洲法規(guī)的研究和制定，數(shù)十年的產(chǎn)品及體系認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，為客戶提供一站式解決方案；
4. 認(rèn)證產(chǎn)品涉及各種不同類別的醫(yī)療器械，獲證客戶數(shù)超過(guò)300家；
5. 公開(kāi)，公正的認(rèn)證服務(wù)過(guò)程，確保客戶全程監(jiān)控。
測(cè)試和審核
目前我們已經(jīng)將測(cè)試和審核本地化，即所有測(cè)試和審核都會(huì)在國(guó)內(nèi)進(jìn)行，由國(guó)內(nèi)工作人員，這樣可以節(jié)約企業(yè)的成本和測(cè)試周期