護膚品VCRP注冊改為強制性認證嗎，化妝品生產(chǎn)廠商需提供的資料注冊：1、中英文產(chǎn)品名稱和成分表；2、中英文的產(chǎn)品標簽說明；3、安全性檢測和實驗報告，以及有效性（功能性）的檢測報告；4、申辦過程中提供及補充其他檢測與試驗報告或其他相關(guān)資料；5、提供與申報文件資料相符的適量樣品。

化妝品工廠設施強制注冊

目前，化妝品制造商/包裝商可通過美國FDA的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）向FDA注冊工廠設施，但FDA對此不做強制性要求。MOCRA生效后，對于所有在美銷售化妝品的企業(yè)，其加工制造設施的所有者/經(jīng)營者必須在FDA進行工廠設施注冊，并每兩年更新一次注冊信息。美國境外設施還需要提供美國境內(nèi)代理人的信息。

現(xiàn)有化妝品設施必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA進行注冊，新化妝品設施的注冊期限為從事化妝品加工生產(chǎn)的60天內(nèi)。

根據(jù)美國FDA官方規(guī)定，食品類FDA注冊每偶數(shù)年的10-12月要進行更新注冊，未按時完成更新注冊的FDA注冊號將被取消，不管你什么時候注冊的，其有效期都是到偶數(shù)年的12月31日。

護膚品VCRP注冊改為強制性認證嗎,化妝品FDA注冊流程：1.填寫化妝品企業(yè)FDA申請表；2.產(chǎn)品做FDA注冊，提供配方成分表；3.企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號碼；4.產(chǎn)品注冊成功后有對應的產(chǎn)品FDA列名號。

為什么化妝品FDA-VCRP注冊停了？ FDA 于 1972 年建立了VCRP，以從化妝品設施收集有關(guān)他們在美國分銷的化妝品的信息 ，該計劃是自愿的，但仍然是 FDA 評估有關(guān)化妝品企業(yè)、產(chǎn)品成分和消費者使用信息的方式。

卸妝膏FDA注冊一般周期多久