長沙市醫療器械經營許可證的送達標準和代辦一類進口醫療生產許可證的具體要求可能會受到當地政策和法規的影響。
一般而言，辦理醫療器械經營許可證需要符合以下一般標準：合法經營資格： 申請人應該是具有合法經營資格的企業，擁有相關的企業注冊證件、稅務登記證和組織機構代碼證等。
合格的經營場所： 經營場所需要符合相關的衛生、安全和防火要求，通常需要提供租賃合同、房屋產權證明等證明材料。
質量管理體系文件： 需要提供醫療器械質量管理體系文件，確保產品的質量和安全。
產品注冊證明： 如果經營的醫療器械需要注冊，需要提供相應的產品注冊證明。
從業人員培訓： 從業人員需要接受相關的醫療器械知識培訓，提供培訓證明。
其他可能的要求： 根據當地政策，可能還需要提供其他相關證明材料。
至于代辦一類進口醫療生產許可證，具體要求通常較為復雜，包括企業的生產資質、生產設備、質量管理體系、產品注冊證明等。
由于這些要求可能因政策和產品類型而異，建議您直接咨詢長沙當地的市場監督管理局、藥品監督管理局或相關部門，或者咨詢專業的醫療器械代辦機構，以獲取最準確的信息和指導。