在拉丁美洲市場，除了巴西，阿根廷作為南方共同市場(Mercosur)成員國之一對南美區域經濟的貢獻也不可小覷，對于希望打開南美洲市場的醫療器械公司，需要對阿根廷醫療監管法規有一定的了解，才能更好地開拓市場。

阿根廷的監管機構

阿根廷的監管機構被稱為國家藥品、食品和醫療技術管理局（ANMAT），是監管藥物、食品、化妝品、清潔產品，還有醫療設備的法律機構。

醫療器械企業需要考慮哪些重要因素？

對于希望拓展阿根廷多元化市場的醫療器械公司來說，還需要考慮其它幾個重要因素：

南方共同市場共同對外關稅（AEC）：由于AEC，所有進口的醫療設備都要征稅。稅率范圍取決于產品是否經過翻新（0%-24%）或未翻新（0%-16%）。

增值稅：當購買醫療設備時，要加收增值稅。稅收的范圍取決于產品的保險、成本和運費（CIF）價值。

審查時間和有效性：。審查提交材料的標準時間是180天。通常情況下，第1類醫療器械在30-60天內就能得到審批，所有其他設備可能需要一年時間。產品一旦被批準，就能獲得5年的有效期。

上市后監督：醫療設備制造商必須監測和報告所有產品召回問題，并進行市場調研。

2017年，阿根廷醫療設備的進口市場總額為8.4億美元，占醫療器械市場總額的82%，并且還在穩步上升，這對于希望擴展拉丁美洲，特別是阿根廷市場的醫療器械公司來說，是非常好的消息。選擇經驗豐富且符合質量標準的本地化服務商，不僅可以為醫療器械企業提供高質量的語言解決方案，還能協助企業順利通過監管流程并成功上市。