鄭州怎么辦理醫療器械二類備案 醫療器械三類經營許可 下證速度快

國家對三類醫療器械經營許可證實行許可，不像二類已經改為了備案制，從這可以看出三類醫療器械監管更加的嚴格，國家對于醫療器械有著嚴格的分類，而三類醫療器械是別的醫療器械，也是必須嚴格控制的醫療器械，是指植入人體，用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。

一、申請三類醫療器械許可證的條件

　　1、經營場所使用面積應當不小于45平方米，法人單位分支機構的經營場所使用面積應當不小于25平方米(跨設區市設置的除外);經營助聽器的，經營場所使用面積應當不小于25平方米;經營隱形眼鏡及護理用液的，經營場所使用面積應當不小于10平方米。

　　2、倉庫使用面積應當不小于45平方米;經營一次性使用無菌醫療器械的，倉庫應當在同一建筑物內，使用面積應當不小于125平方米。

　　3、質量管理人、質量機構負責人應當具有國家認可的、與經營產品相關，大專以上學歷或相關中級以上技術職稱。

二、申請三類醫療器械所需材料清單：

　　1、營業執照、組織機構代碼證復印件；

　　2、申請企業持有的所生產醫療器械的注冊證及產品技術要求復印件；

　　3、法定代表人、企業負責人身份證明復印件；

　　4、生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱證明復印件；

　　5、生產管理、質量檢驗崗位從業人員學歷、職稱一覽表；

　　6、生產場地的證明文件，有特殊生產環境要求的還應當提交設施、環境的證明文件復印件；

　　7、主要生產設備和檢驗設備目錄；

　　8、質量手冊和程序文件；

　　9、工藝流程圖；

　  10、其他證明資料。