護手霜FDA注冊|化妝品FDA備案，2023年9月，美國FDA宣布就其新開發的電子提交門戶（Cosmetics Direct）和紙質表格（Form FDA 5066和5067）征求意見。根據《紙質文件減輕法案》，FDA必須在行政辦公室管理和預算辦公室（OMB）獲得審查和批準，以便收集有關注冊和清單信息的建議性收集。意見征詢期最近已經結束，正在與OMB獲得批準的過程中。

化妝品FDA注冊有證書嗎？化妝品FDA注冊，FDA只提供化妝品FDA注冊號，沒有化妝品FDA注冊證書?；瘖y品FDA注冊號是長期的，沒有有效期?；瘖y品FDA注冊不用向FDA繳納官方費用。溫馨提示：化妝品FDA注冊信息也不會在網上公開?；瘖y品FDA注冊的信息只能通過賬號查詢。廠家不用擔心在化妝品FDA注冊的產品會泄露產品的秘密。

所有進口化妝品都經過抽樣檢驗嗎？

并非所有化妝品在進入該國時都會接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作，FDA 發布進口警報，向檢查員通報違規趨勢。進口警報中涉及的產品包括以聲稱銷售的化妝品類產品，這些產品被視為未經法律批準的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運輸。

化妝品注冊有沒有時間限制呢？ 產品列名：① 2022年12月29日之前就上市的化妝品，必須在2023年12月29日之前完成列名。② 2022年12月29日之后首次上市的化妝品，必須在首次上市后的120天內或2024年4月28日之前（以較晚者為準）完成注冊。

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