醫療器械德國DIMDI注冊通過后，需要注意以下事項：

遵守BfArM的監管要求：醫療器械注冊通過后，需要遵守BfArM的監管要求，包括定期提交年度報告、及時報告不良事件等。如果違反相關規定，可能會導致注冊被撤銷或被罰款等后果。

保持質量管理體系的有效性：醫療器械注冊通過后，需要繼續保持質量管理體系的有效性，確保產品的質量符合相關法規和標準的要求。如果發現質量問題或安全隱患，需要及時采取措施并報告給BfArM。

更新和監管：醫療器械注冊通過后，需要定期更新注冊信息，確保信息的準確性和完整性。需要遵守相關的監管要求，包括參與相關的培訓和研討會等。

遵守市場銷售規定：醫療器械注冊通過后，需要遵守相關的市場銷售規定，包括在指定的銷售渠道銷售、遵守價格策略等。如果違反相關規定，可能會導致被罰款或其他法律后果。

持續關注法規變化：醫療器械注冊通過后，需要持續關注相關的法規變化，以便及時調整生產和銷售策略，確保符合新的法規和標準要求。

醫療器械德國BfArM注冊通過后，需要遵守相關的監管要求、保持質量管理體系的有效性、更新和監管、遵守市場銷售規定以及持續關注法規變化等方面的事項，以確保產品的安全性和合法性。