國內一類備案認證的發證機構是中國國家藥品監督管理局（NMPA，National Medical Products Administration）。NMPA是中國負責監管醫療器械市場的主要監管機構，負責批準和管理醫療器械的備案認證、注冊審批、監督和監測等任務。

一旦通過備案認證的審核流程，獲得NMPA的批準，NMPA將頒發備案號，允許相關醫療器械在中國市場上合法銷售和使用。備案號是一種重要的標識，用于表明醫療器械已獲得NMPA的批準并符合國家標準和法規的要求。

在備案認證的過程中，您將與NMPA的代表或審核人員合作，以確保您的備案申請得到妥善處理。與NMPA的密切合作是獲得備案認證的關鍵步驟之一。請注意，NMPA可能會不時發布有關備案認證的更新和指南，建議您定期查看NMPA的guanfangwangzhan，以獲取最新信息和政策變化。