遮瑕膏FDA注冊輸美化妝品企業注冊，2023年9月，美國FDA宣布就其新開發的電子提交門戶（Cosmetics Direct）和紙質表格（Form FDA 5066和5067）征求意見。根據《紙質文件減輕法案》，FDA必須在行政辦公室管理和預算辦公室（OMB）獲得審查和批準，以便收集有關注冊和清單信息的建議性收集。意見征詢期最近已經結束，正在與OMB獲得批準的過程中。

產品列名：A、FDA 要求“責任人”對化妝品進行產品列名；B、責任人：名稱出現在化妝品標簽上的化妝品的制造商、包裝商或經銷商，將負責化妝品產品列名、不良事件、安全性證實、標簽以及香料過敏原披露和記錄。

所有進口化妝品都經過抽樣檢驗嗎？

并非所有化妝品在進入該國時都會接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作，FDA 發布進口警報，向檢查員通報違規趨勢。進口警報中涉及的產品包括以聲稱銷售的化妝品類產品，這些產品被視為未經法律批準的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運輸。

FDA注冊和列名的過程復雜而枯燥，涉及到一些法規問題的分析，并且需要企業先在美國網站上建立賬戶。如果您在使用FDA電子注冊列名系統進行更新注冊和列名時遇到了問題，或者您不確定FDA要求提交哪些信息，我們有經驗豐富的團隊隨時為您提供幫助。需要更新注冊、新工廠注冊和列名、美國代理人（U.S. Agent）服務或其他FDA法規方面的服務，歡迎聯系深圳中琪檢驗機構。

獲取化妝品成分的重要信息：FDA將VCRP的所有信息輸入電腦數據庫。如果目前使用的化妝品成分被認為是有害的，應該被禁止，FDA將通過VCRP數據庫中的地址簿通知該產品的制造商或銷售商。如果您的產品不在注冊數據庫中，FDA將無法通知您。?

深圳中琪檢驗機構提供的服務涉及幾乎所有行業，主要的服務范圍有：MSDS/SDS報告辦理、TDS報告辦理、各類產品及材料的限用物質檢測、玩具文具測試、食品包裝材料測試、企業美國FDA注冊、電子電器產品檢測、化妝品檢測注冊、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測試等。如有相關檢測認證需求，可以聯系我們！