在美國，FDA認證對于銷售和分銷醫療器械是強制性的。FDA（美國食品藥品監督管理局）負責監管和審批醫療器械，確保它們在市場上的安全性和有效性。

制造商在將醫療器械引入美國市場之前，通常需要遵循FDA的規定，包括注冊設備、提交相關申請（如510(k)通知或Premarket Approval），并符合FDA的質量管理體系要求。這些步驟旨在確保醫療器械符合FDA的法規和標準。

對于體溫計等醫療器械，制造商通常需要獲得FDA的批準或通過相應的程序來證明其符合FDA的法規。這有助于確保醫療器械在美國市場上的合規性和安全性。

FDA認證對于銷售醫療器械是強制性的，制造商需要遵循相關的法規和程序，以確保其產品合法地進入美國市場。