截至我知識截止日期（2022年1月），泰國的藥品和醫療器械注冊程序可能已經發生變化。在泰國，藥品和醫療器械的注冊是由泰國食品和藥品管理局（TFDA）管理的。

通常情況下，臨床試驗是藥品或醫療器械注冊的一部分，否需要在泰國進行臨床試驗取決于產品的性質以及相關的法規和規定。一些產品可能需要在泰國進行本地臨床試驗，以證明其在當地人群中的安全性和有效性。而對于一些特定的醫療器械，可能可以提交來自其他國家的臨床試驗數據。

為了準確了解泰國TFDA的具體要求，建議直接聯系TFDA或在其guanfangwangzhan上查找新的法規和指南。你還可以咨詢的醫療器械注冊咨詢公司或法律顧問，以確保你的產品滿足泰國的注冊要求。