盆底肌肉治療用體內電極的注冊證辦理需要按照國家藥品監督管理部門的相關規定進行申請。以下是一般的辦理流程：

確定產品信息：需要了解盆底肌肉治療用體內電極的具體信息，包括產品名稱、型號、材料、功能等。

準備技術文件：根據國家藥品監督管理部門的要求，準備完整的技術文件，包括產品描述、設計規格、性能數據、材料成分、生產過程、質量控制等。這些文件將用于申請注冊證。

提交申請：將準備好的技術文件提交給國家藥品監督管理部門，并申請注冊證。申請可以通過在線系統進行，需要填寫相應的申請表格和提交相關文件。

技術評審：國家藥品監督管理部門將對提交的申請進行技術評審，包括對盆底肌肉治療用體內電極的安全性、有效性、質量等方面的評估。

臨床試驗：根據需要進行臨床試驗，以評估盆底肌肉治療用體內電極的安全性和有效性。臨床試驗需要選擇合適的醫療機構和專家進行，以確保試驗的準確性和可靠性。

審核和批準：經過技術評審和臨床試驗后，國家藥品監督管理部門將對申請進行審核和評估，如果符合相關法規和標準，將頒發注冊證。