在2023 年 3 月 27 日發布的成分更新中，FDA 宣布已停止接受和處理自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交。 FDA 正在制定一項計劃，化妝品公司將根據2022 年化妝品監管現代化法案 (MoCRA) 的要求，使用該計劃提交設施注冊和化妝品清單。當新的注冊程序可用時，以前做了化妝品FDA注冊的企業將需要重新提交其信息。 環測威檢測提供產品FDA注冊登記服務！

護發素VCRP注冊是什么意思，如何簡化您的化妝品FDA注冊 ？VCRP注冊終止是FDA的決策，化妝品企業可能感覺比較突然，許多公司認為信息將從 VCRP 轉移到新的注冊程序。環測威檢測可協助企業順利完成注冊。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個美國市場的報告制度，中譯名為化妝品自愿注冊計劃，適用于在美國銷售的制造、包裝和分銷的化妝品產品。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產品的批準，FDA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業宣傳。


以前的化妝品VCRP注冊信息會轉移到新程序嗎？ 不會，來自 VCRP 的數據不會轉移到新系統。目前 VCRP 中的數據將由 FDA 存檔，公司無法在未來更改此數據。

FDA注冊流程是純英文法規遵從以及溝通交流的過程，這個過程需要有專業知識和經驗積累去應對，環測威檢測公司通過長期FDA注冊服務積累豐富經驗和專業技術，可為相關企業提供FDA注冊服務。

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