大力推行藥品GMP,"/>

999精品视频在线观看-午夜福利欧美在线一区-中国自慰无码免费一区二区-国产伊人一区二区三区

深圳良好操作規(guī)范認(rèn)證培訓(xùn)

認(rèn)證種類: GMP良好操作規(guī)范認(rèn)證
發(fā)貨地: 深圳或廣州
申請(qǐng)辦理流程: 依據(jù)規(guī)范而行
單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-14 19:00
最后更新: 2023-12-14 19:00
瀏覽次數(shù): 189
采購(gòu)咨詢:
請(qǐng)賣家聯(lián)系我
發(fā)布企業(yè)資料
詳細(xì)說(shuō)明
GMP認(rèn)證是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。

大力推行藥品GMP,是為了避免藥品生產(chǎn)過(guò)程中的污染和交叉污染,降低差錯(cuò)的發(fā)生,是提高藥品質(zhì)量的重要措施。

GMP的推行不僅是藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)用藥安全有效高度負(fù)責(zé)精神的具體體現(xiàn),是企業(yè)的重要象征,也是企業(yè)和產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力的重要保證,是與接軌,使醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的先決條件。
可以說(shuō),實(shí)施GMP標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)企業(yè)生存和發(fā)展的基礎(chǔ),通過(guò)GMP認(rèn)證是產(chǎn)品通向世界的準(zhǔn)入證。

深圳良好操作規(guī)范認(rèn)證培訓(xùn)
實(shí)施GMP的意義如下:
1、有利于企業(yè)新藥和仿制藥品的開發(fā)。
根據(jù)規(guī)定,自1999年5月1日起,由藥品監(jiān)督管理局受理申請(qǐng)的第三、四、五類新藥,其生產(chǎn)企業(yè)必須取得相應(yīng)劑型或車間的“藥品GMP證書”,方可按有關(guān)規(guī)定辦理其生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)。

2、有利于換發(fā)《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》。
新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須通過(guò)GMP認(rèn)證,取得《藥品GMP證書》,方可發(fā)放《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》。
?在規(guī)定期內(nèi),未取得《藥品GMP證書》的企業(yè),將不予換發(fā)《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》。
這就意味著企業(yè)的生存受到嚴(yán)重的威脅。

3、有利于提高企業(yè)和產(chǎn)品的聲譽(yù),提高競(jìng)爭(zhēng)力。
因?yàn)榉餐ㄟ^(guò)GMP認(rèn)證的企業(yè)或車間,都發(fā)有《GMP證書》,也在有關(guān)報(bào)紙上刊登公告,通過(guò)GMP認(rèn)證的有關(guān)內(nèi)容也可企業(yè)和產(chǎn)品宣傳推廣上應(yīng)用。
這樣必然會(huì)提高企業(yè)(車間)的形象和聲譽(yù),提高市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)力,占有更大的市場(chǎng)。

4、有利于提高科學(xué)的管理水平,促進(jìn)企業(yè)人員素質(zhì)提高和增強(qiáng)質(zhì)量意識(shí),保證藥品質(zhì)量。
GMP管理,是一種科學(xué)的管理方法,它大的特點(diǎn)是它不但重視結(jié)果,還重視過(guò)程。
GMP所制訂的內(nèi)容,主要是力求消滅藥品生產(chǎn)中的污染、混淆和差錯(cuò)等隱患,這種隱患,僅靠對(duì)成品結(jié)果的檢驗(yàn)是無(wú)法完全把關(guān)的。

深圳良好操作規(guī)范認(rèn)證培訓(xùn)
GMP的主要目的是為了保護(hù)消費(fèi)者的利益,保證人們用藥安全有效;也是為了保護(hù)藥品生產(chǎn)企業(yè),使企業(yè)有法可依、有章可循;實(shí)施GMP是政府和法律賦予制藥行業(yè)的責(zé)任,并且也是中國(guó)加入WTO之后,實(shí)行藥品制度的需要----因?yàn)樗幤飞a(chǎn)企業(yè)若未通過(guò)GMP認(rèn)證,就可能被拒之于國(guó)際貿(mào)易的技術(shù)壁壘之外。

深圳良好操作規(guī)范認(rèn)證培訓(xùn)
藥品 GMP 認(rèn)證
1、申報(bào)企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請(qǐng)和申報(bào)材料;
2、省局藥品安全監(jiān)管處對(duì)申報(bào)材料形式審查 (5個(gè)工作日);
3、認(rèn)證中心對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行技術(shù)審查 (10個(gè)工作日);
4、認(rèn)證中心制定現(xiàn)場(chǎng)檢查方案(10個(gè)工作日);
5、省局審批方案 (10個(gè)工作日);
6、認(rèn)證中心組織實(shí)施認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查 (10個(gè)工作日);
7、認(rèn)證中心對(duì)現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告進(jìn)行初審 (10個(gè)工作日);
8、省局對(duì)認(rèn)證初審意見(jiàn)進(jìn)行審批(10個(gè)工作日);
9、報(bào)局發(fā)布審查公告(10個(gè)工作日)。

我們公司將堅(jiān)持以人為本,構(gòu)建和諧發(fā)展的新環(huán)境,建立現(xiàn)代企業(yè)制度,規(guī)范運(yùn)作,堅(jiān)持走科技興企、質(zhì)量興企之路,遵循“團(tuán)結(jié)協(xié)作、嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)、開拓創(chuàng)新”的企業(yè)精神,精心打造產(chǎn)品,向新老客戶提供滿意的服務(wù)。

相關(guān)認(rèn)證培訓(xùn)產(chǎn)品
相關(guān)認(rèn)證培訓(xùn)產(chǎn)品
相關(guān)產(chǎn)品
 
主站蜘蛛池模板: 日韩精品激情福利高清视频| 亚洲中文字幕乱码人妻av| 日本福利视频在线播放| 欧美精品一区二区三区四区水蜜桃| 中文字幕亚洲一区二区丝袜熟女| 国产丝袜美腿视频黄片| 91熟女乱色一区二区三区| 粉嫩绯色av一区二区在线 | 精品国产一二三四五区| av这些成年人免费看| 亚洲一本之道伊人导航| 日韩欧美中文字幕一区| 亚洲欧美成人精品一区| 麻豆精品久久精品色综合| 精品欧美日韩中文字幕在线一区| 东京热日本久久久了| 亚洲成年人在线观看视频| 成人床上视频在线观看3| 国产熟女一区二区91| 麻豆一区二区三这在线观看| 在线播放欧美日韩一区二区三区| 日韩一二三区综合av| av国产一区精品日韩| 国产一区二区三视频在线| 亚洲精品成人av在线| 丁香婷婷婷婷激情网| 欧洲黑白配一二三四区| 麻豆精品视频在线免费播放| 国产欧美日韩综合一区二区| 一区二区三区综合在线| 国产精品乱码1区2区3区| 久久伊人精品中文字幕| 成人污污视频在线观看网站| 精品久久久久久一区二区三区| 一区二区三区女人毛片| 欧美在线播放免费视频| 青青草国内在线视频精选| 青青操大香蕉在线视频| 五月婷婷综合免费视频观看| 久久精品久久一区二区| 日韩精品一区二区av蜜桃|