申請材料

從事第三類醫療器械經營的，經營企業應當向當地設區的市級藥品監督管理部門提出申請，并提交下列材料：

1.法定代表人（企業負責人）、身份證明、學歷或職稱相關材料復印件；

2.經營場所和倉庫的地理位置圖、平面圖、房屋產權文件或租賃協議復印件；

3.設立企業組織機構和部門；

4.醫療器械的經營范圍、經營方式；

5.主要經營設施設備目錄；

6.操作質量管理制度、工作程序等文件目錄；

7.信息管理系統的基本情況；

8.經辦人授權文件。