醫用膠是一種用于醫療手術和傷口愈合的膠粘劑，需要在印尼MOH進行注冊。以下是辦理醫用膠印尼MOH注冊的詳細步驟和要求：

了解相關法規和標準：在申請印尼MOH注冊之前，需要了解印尼關于醫用膠的相關法規和標準，包括產品質量標準、安全性評估、使用范圍等方面的要求。

準備申請材料：需要準備完整的申請材料，包括產品注冊表、產品說明書、產品樣品、生產工藝和質量標準等。申請材料應該詳細說明醫用膠的成分、性能、使用范圍、生產工藝和質量標準等信息。

提交申請材料：將準備好的申請材料提交給印尼MOH，可以采取線上或線下的方式進行提交。

繳納費用：印尼MOH會根據申請材料和產品類型確定注冊費用，申請人需要按照要求繳納相關費用。

接受審查：印尼MOH會對提交的申請材料進行審查，包括產品的安全性、有效性、質量等方面。如果審查中發現不符合要求的地方，印尼MOH會要求申請人進行修改或補充材料。

獲得注冊證書：如果醫用膠順利通過審查，印尼MOH會頒發注冊證書，允許該產品在印尼市場上銷售和使用。