針對廣東地區的醫療器械一類備案，如果是針對萃取液的備案，一般需要按照以下步驟進行：

準備備案材料：根據相關法規和規定，準備包括產品技術文檔、產品標簽、質量管理體系文件等備案材料。

填寫備案申請表格：填寫醫療器械一類備案申請表格，包括產品的基本信息、技術參數、使用范圍等。

遞交備案申請材料：將準備好的備案申請材料提交給廣東省市場監督管理局（或類似機構），一般是該地區負責醫療器械備案的監管部門。

備案審核和評估：監管部門會對備案申請材料進行審核和評估，包括對技術文檔的評審、產品質量和安全性的評估等。

備案批準和頒發備案證書：經過審核合格后，監管部門會批準備案，并頒發醫療器械備案證書，確認該產品已經符合相關法規和規定，具備在市場上銷售和使用的資格。

請注意，具體的備案流程和要求可能會因地區和監管部門的不同而有所差異，建議在進行備案時，與當地的監管部門聯系或咨詢專業機構，以確保遵循正確的備案程序和要求。

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