組合式骨牽引架是一種醫療器械，主要用于應用于骨折、脫位等骨骼損傷的治療中。它可以通過提供穩定的骨牽引力來幫助修復和恢復骨骼結構的正常功能。

組合式骨牽引架的主要作用有以下幾個方面：

1. 骨牽引：通過施加合適的力量，將病人的骨骼結構部分進行拉伸，在牽引的穩定骨折或脫位的位置。這有助于恢復骨骼的正常對位，促進愈合和康復。

2. 疼痛緩解：骨牽引可以減輕骨折或脫位區域的壓力，從而減少疼痛和不適感。這對于患者的舒適度和治療效果都有積極的影響。

3. 預防并發癥：骨折或脫位后的不當活動可能會導致并發癥，如壞死、關節僵硬等。組合式骨牽引架通過提供穩定的固定支撐，可以減少骨骼結構的移動，從而降低并發癥的發生率。

4. 便利性和可調節性：組合式骨牽引架具有可調節的特性，可以根據患者的具體情況和需要進行調整。它還可以通過各種附件和定制的配件進行個性化的處理，提供佳的治療效果。

需要注意的是，組合式骨牽引架的使用必須在醫師的指導下進行，并且需要根據患者的具體情況進行適當的調整和監測。這樣才能確保安全和有效的治療結果。

組合式骨牽引架CE認證的流程和費用會根據具體的骨牽引架設備和所在的認證機構而有所不同。一般而言，CE認證的流程包括以下幾個步驟：

1. 申請準備：購買組合式骨牽引架的生產商需要準備相關文件和數據，包括產品說明書、技術文件、測試報告等。

2. 選擇認證機構：您需要選擇一家符合歐洲CE認證要求的認證機構進行申請。可以通過咨詢服務機構、進行在線搜索等方式找到合適的認證機構。

3. 審查和測試：認證機構會對您提供的相關文件進行審查，并對骨牽引架進行必要的物理、化學、生物等測試。

4. 審核和認證：認證機構將根據審查和測試的結果進行審核。如果通過審核，認證機構將頒發相關的認證證書。

費用方面，CE認證的費用因認證機構和產品類型的不同而有所差異。一般來說，費用包括申請費、文件評審費、測試費、監督檢查費等。費用的具體金額需要您與認證機構進行具體的咨詢和協商。

需要注意的是，CE認證的申請流程和費用可能會根據各地的法規和標準變化而有所調整。在進行CE認證申請時，建議您與的認證機構進行詳細的咨詢和溝通，以了解新的要求和費用。

如您還需辦理下述各國認證請聯系我們，謝謝

中國NMPA注冊（醫療器械備案或注冊）、中國CCC認證、

歐盟CE認證/MDR/IVDR/PPE/CPR/MD/歐代/FSC自由銷售證書/海牙認證/使館認證、

英國UKCA認證/英代/MHRA注冊、

美國FDA注冊/UL認證/FCC認證/ETL認證/QSR820/510K文件輔導/美代

澳洲TGA注冊/澳代、馬來西亞醫療器械注冊

泰國TFDA注冊/泰代、沙特醫療器械注冊

新加坡HSA注冊/新代、菲律賓FDA注冊

海關聯盟EAC認證、俄羅斯醫療器械注冊證、俄代