上海三類醫療器械經營許可證審核要求與完整資料流程

上海市食品藥品監督管理局對醫療器械經營許可證審核要求較為嚴格，下面為大家介紹一下上海三類醫療器械經營許可證的審核要求和完整資料流程。

一、審核要求：

二、審核流程：

經營許可證審核流程主要分為材料準備、申請交付、資質審查、現場審核、證書頒發等步驟。

1.材料準備：

企業應準備好需要的證照和其他相關材料，包括企業營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證、質量保證手冊、質量控制程序、質量管理記錄、設備和場所的資料、人員資質證書和其它合同文件等。企業還需在準備申請材料的過程中，按照審核機構的要求做好填表、材料規范、編排等工作。審核機構的要求應事先了解清楚，以確保申請提交的材料符合審核要求。

2.申請交付：

企業準備好申請材料之后，需將申請材料送交到審核機構并進行申請。審核機構收到申請之后，會給入申請材料進行登記，并通知企業進行資質審查等后續程序。

3.資質審查：

審核機構接到企業提交的申請之后，會對申請材料進行資質審查。資質審查的主要工作包括：對企業提交的申請材料進行完整性檢查，核實文件資料的真實性和準確性，排查企業申請中可能存在的問題等。如果審核機構在資質審查中發現企業申請存在問題，將要求企業補全或者按照要求修改提交的申請材料。

4.現場審核：

如果通過資質審查后，審核機構仍然認為需要的驗證就需要進行現場審核。現場審核主要涉及設備使用情況、場所周圍環境、衛生質量等方面的檢查。審核員會對企業的管理制度、操作規程、設備維護保養等方面進行檢查，并進行嚴格的記錄。審核員還會與企業的相關人員進行溝通交流，以確認企業是否有能力按照國家要求從事醫療器械經營活動。

5.證書頒發：

如經現場審核合格，審核機構將會組織專家進行評審，并根據評審結果對企業的申請資料進行綜合考核。如果企業申請符合要求，審核機構會頒發經營許可證。頒證后需在營業執照上掛章。

上海三類醫療器械經營許可證審核要求與完整資料流程，需要企業申請者嚴格按照審核要求準備相關申請材料，快速、且規范地開展申請流程。