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膠原蛋白辦理澳洲TGA認證過程中,是否會到企業現場進行GMP考核?

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發布時間: 2023-12-19 04:01
最后更新: 2023-12-19 04:01
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在膠原蛋白辦理澳洲TGA認證過程中,TGA可能會進行GMP考核。

GMP是“Good Manufacturing Practice”的縮寫,中文意思是“良好生產規范”。它是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境,及時發現生產過程中存在的問題,加以改善。

在膠原蛋白辦理澳洲TGA認證過程中,TGA可能會派遣專家到企業現場進行GMP考核,以評估企業的生產設施、人員資質、生產過程、質量控制等方面的合規性。如果企業通過了GMP考核,那么將有助于提高產品在澳洲市場的認可度和競爭力。

需要注意的是,具體的考核內容和要求可能會因產品類型和申請要求而有所不同。建議申請者在辦理前詳細了解TGA的GMP考核要求和標準,并提前做好準備。

以上信息僅供參考,建議在辦理前詳細查閱TGA官方的指南和要求或咨詢顧問以獲取準確的信息。


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