國內二類醫療器械醫用止鼾護理液注冊所需的技術要求通常包括以下方面：產品說明和規格： 提供詳細的產品說明，包括成分、用途、規格、包裝等信息。
規格應符合相關標準和規定。
技術文件： 包括產品的設計圖紙、制造工藝流程、生產設備說明、生產工藝控制等文件。
質量管理體系文件： 包括質量管理手冊、質量控制流程、生產質量檢驗標準等，確保產品的質量可控。
臨床試驗數據（如果適用）： 提供臨床試驗的數據和結果，以證明產品的安全性和有效性。
生產工藝標準和要求： 提供生產工藝的標準和要求，確保產品符合生產標準。
產品標簽和包裝： 提供產品標簽和包裝信息，確保符合相關法規和標準，清晰易懂。
符合法規和標準： 確保產品符合國家醫療器械相關法規和標準要求。
其他要求： 包括但不限于產品的穩定性、儲存要求、使用說明書等。
這些技術要求可能會因國家和地區的監管要求而有所不同。
申請注冊時，需要確保所有文件和信息的準確性和完整性，符合當地的醫療器械注冊法規和標準要求。
建議在申請之前詳細了解目標市場的醫療器械注冊要求，或尋求顧問的幫助，以確保申請流程順利進行并符合相關規定。