胃隱血采集器具的生產許可證辦理需要按照國家相關法規和程序進行申請和審批。具體辦理步驟可能包括：

了解相關法規：在辦理生產許可證前，需要了解國家或地區的相關法規和標準，以確保產品符合法律要求。

準備申請材料：根據法規要求，準備申請材料，包括企業資質證明、產品技術文檔、生產工藝流程圖等。

提交申請：將準備好的申請材料提交給國家或地區的醫療器械監管機構，并支付相關費用。

現場審核：監管機構會對您的生產場所、設備、人員等進行現場審核，以確保產品符合法規和質量標準。

獲得生產許可證：如果您的生產場所、設備、人員等通過了現場審核，您將獲得胃隱血采集器具的生產許可證。