醫用膠產品申請印尼衛生部（MOH）注冊時，需要提交一系列技術文件和測試報告，以產品的質量、安全性和有效性。以下是可能需要包括在申請中的一些常見技術文件和測試報告：

1. 產品描述： 提供醫用膠產品的詳細描述，包括產品的名稱、分類、用途、規格、型號、材料成分等。

2. 制造工藝： 描述醫用膠產品的制造工藝，包括生產線的步驟、設備、環境條件等。工藝符合高質量標準。

3. 質量控制文件： 提供質量控制計劃，包括原材料選擇、生產過程控制、成品檢驗等。產品在生產過程中和上市時的質量。

4. 性能數據： 提供醫用膠產品的性能數據，包括但不限于強度、粘附性、耐久性等。這有助于評估產品的設計和性能。

5. 生物相容性測試報告： 提供有關醫用膠產品生物相容性的測試報告，包括細胞毒性、過敏原性等。這些報告用于評估產品與人體組織的相容性。

6. 穩定性測試報告： 提供醫用膠產品在不同存儲條件下的穩定性測試報告，產品在有效期內保持其性能和質量。

7. 材料成分： 提供醫用膠產品所使用材料的詳細成分，包括主要成分和任何可能對患者產生影響的添加劑。

8. 法規合規證明： 提供有關醫用膠產品符合衛生法規和醫療器械法規的證明文件。這可能包括在其他國家獲得的注冊證明等。

9. 標簽和說明書： 提供產品標簽和使用說明書，符合衛生法規和醫療器械法規的標簽和包裝法規。

10. 其他支持文件： 提供其他支持文件，以證明產品的合規性和質量。這可能包括技術文檔、性能測試報告、合規證書等。