以下是一般性的醫療器械標識和UDI的常見要求，應該在聯系MDL或參考較新的加拿大醫療器械法規時確認具體的規定：

1. 醫療器械標識：

   - 醫療器械標識通常包括產品的名稱、型號、制造商信息等。

   - 在產品上附加適當的標識，以在使用和管理中能夠輕松識別和追蹤。

2. 唯一識別碼（UDI）：

   - UDI是一種獨特的編碼系統，包括產品標識和批次或序列號等信息。

   - UDI的實施旨在提高醫療器械產品的追溯性、溯源性和管理。

3. UDI數據庫：

   - 制造商可能需要將產品信息注冊到UDI數據庫中，以供監管和其他相關方查詢和使用。

4. UDI的標簽和標識：

   - 醫療器械需要在包裝或產品上附加包含UDI的標簽，產品在供應鏈中可以被準確識別。

5. UDI的實施時間表：

   - 監管通常會規定UDI的實施時間表，制造商需要在規定的期限內適應和實施UDI。