國內一類備案認證是根據中國國家藥品監督管理局（NMPA）發布的相關標準和法規進行的。備案認證的具體標準和要求可能隨時間而變化，需要定期查閱NMPA發布的最新指南和文件以獲取最新信息。一般而言，備案認證需要遵守以下標準和法規：

《醫療器械監督管理條例》：這是中國關于醫療器械監管的主要法規，規定了醫療器械備案和注冊的基本要求，以及相關的法律責任。

《醫療器械注冊與備案管理辦法》：該法規詳細規定了醫療器械備案認證的程序和要求，包括備案申請的內容、審批流程、審核標準等。

GB/T 《質量管理體系要求》：這是關于質量管理體系的標準，用于評估醫療器械制造商的質量管理體系是否合規。質量管理體系必須符合GB/T 。

GB 9706.x 系列標準：這一系列標準適用于不同類型的醫療器械，包括生物相容性、電氣安全性、輻射安全性等。具體的標準取決于產品的分類和性質。

國家藥品監督管理局發布的指南和通知：NMPA會發布有關備案認證的指南和通知，以指導制造商和申請人的操作。這些文件通常會詳細說明備案認證的要求和程序。

請注意，具體的標準和法規要求可能會根據產品類型、用途和分類而有所不同。建議您在備案認證的過程中與經驗豐富的備案代理機構合作，以確保您的備案申請符合最新的標準和法規要求。定期查閱NMPA的guanfangwangzhan以獲取最新的信息和政策變化也是很重要的。